Cum să înțelegeți fazele testării prenatale

Verificările prenatale în timpul sarcinii sunt foarte importante deoarece permit medicului dumneavoastră să efectueze o serie de teste sistematice pentru a vă asigura că sănătatea și sănătatea copilului sunt bune. Aceste teste sunt efectuate în timpul examinărilor, recomandate a fi efectuate o dată pe lună în săptămânile 4 și 28, de două ori pe lună din săptămâna 28 până la 36 și în fiecare săptămână de la săptămâna 36 până la naștere. Femeile cu sarcini cu risc crescut trebuie să-și vadă medicul mai des. Este important să înțelegeți aceste teste și de ce s-au făcut, astfel încât să puteți lua o decizie în cunoștință de cauză dacă vreți să fie făcute.

conținut

Pași
Sfaturi
Avertismente

pași

Imaginea intitulă Înțelegerea etapelor testelor prenatale Pasul 1

Luați un examen fizic complet. La prima vizită, medicul va efectua un examen fizic complet, vă va lua sângele pentru teste de laborator și va calcula data probabilă a livrării. Puteți, de asemenea, să aveți un examen de sân, un examen pelvian, inclusiv un test Papanicolau.

Imaginea intitulă Înțelegerea etapelor testării prenatale Pasul 2

Completați testele de rutină în timpul sarcinii. Aceste teste de rutină au rolul de a detecta anemia, diabetul gestațional și infecțiile.

Medicul trebuie să cunoască tipul de sânge și factorul Rh, precum și dacă aveți infecții cum ar fi toxiplasmoza, hepatita B, sifilis, chlamydia sau HIV.

De asemenea, vă vor verifica imunitatea la rubeola și varicelă.

S-ar putea să vi se ofere alte teste bazate pe vârsta, istoricul personal și familial, etnică sau ca urmare a rezultatelor testelor de rutină.

Imaginea intitulată Înțelegerea etapelor testării prenatale Pasul 3

Aflați despre cele mai frecvente teste prenatale. Acestea includ:

Amniocenteza. Acest test poate diagnostica anumite defecte congenitale, cum ar fi sindromul Down, fibroza chistica si spina bifida. Se face între săptămânile 14 și 20. Poate fi sugerată cuplurilor cu risc crescut de tulburări genetice și poate fi de asemenea folosită pentru a furniza testul de paternitate ADN. Cu o seringă subțire, o cantitate mică de lichid amniotic și celule din sacul din jurul fătului sunt îndepărtate. Eșantionul este trimis la un laborator pentru analiză.

Profilul biofizic. Acest test este utilizat în al treilea trimestru pentru a monitoriza starea generală a copilului și pentru a vă ajuta să decideți dacă bebelușul ar trebui să se nască devreme. Profilul biofizic include un examen cu ultrasunete împreună cu un test de repaus. Profilul biofizic examinează respirația, mișcarea, tonusul muscular, frecvența cardiacă și cantitatea de lichid amniotic.

Testul părului corionic. Acest test se efectuează între săptămânile 10 și 13 pentru a diagnostica anumite defecte congenitale, inclusiv tulburări cromozomiale cum ar fi sindromul Down și tulburări genetice cum ar fi fibroza chistică. Pot fi sugerate cupluri pentru a fi utilizate pentru un test de paternitate ADN. Cu o seringă, un mic eșantion de celule este luat din placentă și analizat.

Testul pentru primul trimestru. Acest test se efectuează în săptămânile 11 și 14 pentru a detecta un risc ridicat de tulburări cromozomiale, inclusiv sindromul Down și sindromul trisomiei 18 - și alte probleme cum ar fi defectele cardiace. De asemenea, puteți descoperi mai multe nașteri pe baza rezultatelor testului - medicul dumneavoastră poate sugera alte teste pentru a diagnostica o problemă. Testul include teste de sânge și un examen cu ultrasunete numit examen de translucență nuchală. Testul de sânge determină nivelurile anumitor substanțe din sângele mamei, iar examenul cu ultrasunete măsoară grosimea din spatele gâtului copilului. Aceste informații, împreună cu date despre vârsta mamei, ajută la determinarea riscului fătului.

Testul de toleranță la glucoză. Acest test se efectuează între săptămânile 11 și 28 pentru a diagnostica diabetul gestational. Vi se va spune ce să mănânci cu câteva zile înainte de test. Sângele tău este dus la a "Nivelul glucozei în sânge" și apoi beți o băutură dulce și examinați nivelul sângelui la intervale de ore pentru a vedea cât de bine corpul dumneavoastră procesează zahărul.

Infecția streptococică din grupul B. Acest test se efectuează între săptămânile 36 și 37 pentru a căuta bacterii care pot provoca pneumonie sau o infecție gravă pentru nou-născut. O probă a vaginului și a rectului este luată pentru a fi analizată.

Test de ser mamar (numit și test de ecran cvadruple sau test triple marker). Acest test se efectuează între săptămânile 15 și 20 pentru a detecta un risc crescut de tulburări cromozomiale, cum ar fi sindromul Down, sindromul Trisomy 18 și defectele din tubul neuronal, cum ar fi spina bifida. Sunt măsurate nivelurile anumitor substanțe din sângele mamei. Este important să știți că acesta este doar un examen, iar anomaliile nu pot fi detectate 100%. Un test fals pozitiv poate fi foarte stresant și trebuie repetat, având în vedere că 5% dintre femeile cu teste pozitive au prezentat anomalii.

Testați-vă în repaus. Acest test se face după 28 de săptămâni pentru a monitoriza sănătatea copilului. Acesta poate prezenta semne de pericol pentru făt, de exemplu, că bebelușul nu primește suficient oxigen. O centură este plasată în jurul burții mamei pentru a măsura frecvența cardiacă a copilului ca răspuns la mișcările proprii.

Examinarea cu ultrasunete. Acest lucru se poate face oricând în timpul sarcinii. Nu este o rutină, dar multe femei fac examene ecografice între săptămâna 18 și 20 pentru a căuta semne de probleme cu corpul și organele copilului și pentru a confirma vârsta fătului și dezvoltarea corespunzătoare. De asemenea, vă poate spune sexul copilului. O examinare cu ultrasunete poate face parte din screening-ul primului trimestru și din profilul biofizic.

Testul pentru urină O mostră de urină poate prezenta semne de probleme cum ar fi infecții ale tractului urinar, diabet sau preeclampsie. Urina este analizată cu benzi de laborator sau sub microscop.

Imaginea intitulă Înțelegerea etapelor testării prenatale Pasul 4

Luați în considerare consilierea genetică. O nouă parte a testelor prenatale este consilierea genetică, care ar trebui, de preferință, să fie făcută înainte de concepție, mai ales dacă există o istorie familială. Scopul consilierii genetice este de a determina probabilitatea ca bebelușul dvs. să aibă defecte congenitale, cunoscând riscurile copilului, tratamentele disponibile, testele prenatale disponibile și posibilele acțiuni care să vă ajute să luați deciziile.

Nu trebuie să-ți spui ce să faci. Toate testele sunt voluntare și consilierul poate sugera diferite opțiuni, însă decizia va fi a ta.

Înțelegând modul în care pot fi moștenite bolile și implicațiile unor gene dominante, recesive și legate de cromozomi vă pot oferi informații utile, deci este interesant să știți că știința medicală face progrese majore în genetică.

sfaturi

Este important să se știe că testele nu determină neapărat probleme, dar evaluează riscurile. Deci, dacă un test se dovedește a fi anormal, atunci medicul va căuta mai multe informații.

avertismente

Sarcinile cu risc crescut de complicații includ mamele foarte tinere sau cu vârsta de peste 35 de ani, cu greutate mică sau supraponderală, cu condiții de sănătate preexistente, sarcini gemene sau nașteri multiple.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit