Cum să rezolvați un diagnostic de scleroză multiplă
Scleroza multiplă (MS) este o boală neurodegenerativă pe termen lung. Primirea unui diagnostic de SM poate fi un proces dificil care vă lasă fără să știți cum să faceți acest lucru. Înțelegerea diagnosticului și solicitarea de asistență de la profesioniștii din domeniul sănătății vă vor oferi informațiile necesare cu privire la diagnosticarea, opțiunile de tratament și metodele disponibile. Comunicarea cu cei dragi pentru a vă sprijini vă va ajuta să vă continuați tratamentul oferind îngrijire emoțională, mentală și fizică. Dacă sunteți în căutarea unui tratament integrat, de sprijin și de îngrijire, în acest articol veți afla multe modalități de abordare a diagnosticului dumneavoastră.
conținut
pași
Metoda 1
Învățați despre scleroza multiplă
1
Consultați-vă cu un specialist. Căutați un specialist medical în MS care să poată explica problemele complexe personale și medicale care vin cu diagnosticul SM. Este posibil să dureze timp, dar continuați să căutați un medic care vă place și cu care sunteți dispus să vă angajați în conversații care ar putea fi dificile. Odată ce ați găsit un medic care vă place, cereți întâlniri cu el pentru a discuta starea actuală de sănătate și pentru a vă informa cât mai mult posibil.
- Uitați-vă în clinici EM multidisciplinare pentru un medic pe care îl vedeți frecvent.
- Consultați-vă cu medicul dvs. actual pentru a vă adresa unui specialist EM, adresându-vă întrebări precum "Puteți să-mi recomandați un specialist la alegere?" Sau "Există un specialist EM în practica dvs.?"
2
Cunoașteți opțiunile de tratament. Cunoașterea progresului diagnosticului dumneavoastră și a posibilelor opțiuni de tratament vă va oferi o gamă mai largă de opțiuni și cum să urmați cel mai bine tratamentul. Există 4 tipuri diferite de MS (remitent-recurent, progresiv-primar, progresiv-secundar și progresiv-recidivant) care necesită tratamente diferite la diferite puncte în progresul diagnosticului.
3
Faceți un plan de tratament. Lucrați cu un medic pentru a alege un plan de tratament care să funcționeze cel mai bine pentru dvs. Elaborarea planului de tratament vă va oferi pași activi pentru a vă controla diagnosticul și vă va permite să stabiliți obiective realizabile și realiste.
4
Găsiți un sistem de asistență. Familia, prietenii sau cei dragi vă pot oferi sprijin emoțional, precum și o altă perspectivă de a pune întrebări. Dacă aveți deja în îngrijire un însoțitor primar, rugați-i să vă însoțească la primele întâlniri pentru a învăța cât mai mult posibil despre diagnosticul dvs.
5
Alăturați-vă unei comunități sau unui grup de asistență pentru persoanele cu MS. Asociarea grupurilor de sprijin nu numai că poate oferi sprijin emoțional, dar poate fi, de asemenea, o sursă excelentă de informații despre progresul SM și diferitele strategii de abordare a diagnosticului. Contactați Societatea Națională Multiplă de Scleroză pentru a vedea unde se întâlnesc grupurile de sprijin local.
Metoda 2
Faceți schimbări în stilul dvs. de viață
1
Faceți schimbările necesare. Un diagnostic al MS înseamnă că va trebui în mod inevitabil să vă ajustați stilul de viață. Se ocupă de posibile schimbări și începe planificarea și efectuarea de modificări.
- Luați în considerare efectele fizice, mentale și emoționale ale diagnosticului dvs. și faceți modificări în consecință. Poate că nu poți merge în fiecare dimineață, dar poți să faci aerobic. Este posibil să trebuiască să scrieți lucrurile mai des pentru a îmbunătăți dexteritatea și memoria.
- Găsiți o clinică specializată de reabilitare pentru pacienții cu SM care oferă reabilitare fizică, cognitivă, mentală și ocupațională.
2
Trebuie să fii deschis la modificările stilului de viață. Fii flexibil și dă-ți spațiu pentru a învăța noi modalități de a face activități vechi. Înțelegerea faptului că modul dvs. de viață se va schimba vă va permite să vă bucurați cât mai mult posibil.
3
Ea stabilește obiective pe termen lung și scurt. Stabilirea obiectivelor vă va menține stabilitatea și vă va da un sentiment de intenție pentru a continua să progresați. Coordonați obiectivele dvs. cu programul dvs. de reabilitare, precum și stabilirea propriilor scopuri personale, profesionale sau personale.
4
Dezvoltați un regim de exerciții fizice. Exercitarea este o parte importantă a relației cu MS. Cu cât mai multe exerciții pe care le faceți, cu atât mai mulți mușchi se vor dezvolta și cu atât mai puțin veți fi afectați de depresie sau oboseală. Consultați-vă medicul sau programul de reabilitare pentru a stabili cel mai bun regim de exerciții pentru dumneavoastră.
5
Relaxați-vă frecvent. Relaxarea vă poate ajuta să stabiliți și să promovați un sentiment de bunăstare generală. Efectuarea hobby-urilor care vă relaxează mental și fizic vă poate ajuta să scadă imediat stresul, precum și să oferiți o ușurare de durată.
Metoda 3
Comunicați cu ceilalți
1
Spune familiei tale despre diagnosticul tău. Acest lucru poate fi complicat și vine cu multe rezerve. Nici o persoana nu este egala cu alta si nici o revelatie a diagnosticului nu va fi aceeasi cu alta. Spuneți celor mai apropiați de dvs. despre diagnosticarea dvs. este cea mai bună modalitate de a obține sprijinul.
- Punând întrebări, cum ar fi "Ce vreau să știe această persoană?" Sau "Ce reacții mă aștept o dată ce ți-am spus?" Vă va ajuta să vă pregătiți revelația.
2
Spune-le prietenilor tăi despre EM. Acesta este urmatorul pas pentru a crea o comunitate si o retea de suport. Nu este necesar să îi spuneți tuturor imediat. Prin urmare, începeți cu prietenii cu care vă simțiți cel mai bine. În timp ce progresează timpul, puteți descoperi că sunteți dispus să vă dezvăluiți diagnosticul pentru mai mulți oameni.
3
Căutați sfatul unui terapeut. Găsiți un terapeut dacă doriți să vorbiți singur despre ce credeți despre modul în care diagnosticarea dvs. ar putea afecta relațiile dvs. actuale. Mergeți la un terapeut vă va permite de asemenea să dezbateți problemele personale pe care încă nu sunteți pregătiți să le discutați cu familia, prietenii sau grupurile de sprijin.
sfaturi
- Nu uita niciodată oamenii apropiați de tine. Familia și prietenii dvs. sunt alături de dvs. și înțelegeți că este un moment dificil. Nu ezitați să mergeți la ele dacă aveți nevoie de ceva.
- Nu uitați să vă informați. Cu cât sunteți mai informat și familiarizat cu MS, ce face și cum puteți controla această boală, cu atât mai ușor va fi pentru persoanele care doresc să vă sprijine.
Distribuiți pe rețelele sociale:
înrudit
- Cum să rezolvați defectele congenitale ale unui copil
- Cum să diagnosticați tulburările autoimune în huskii siberieni
- Cum să-i spuneți medicului că nu sunteți de acord cu el sau cu ea
- Cum să diagnosticați febra tifoidă
- Cum să diagnosticați cauza tremurului esențial
- Cum să diagnosticați scleroza amiotrofică laterală (ALS)
- Cum să alegi între un ginecolog obstetrician și o asistentă medicală obstetrică
- Cum să alegi un psihiatru și un psiholog
- Cum să găsiți grupuri de sprijin pentru depresia postpartum
- Cum să scrieți un program de tratament pentru sănătatea mintală
- Cum se scrie o evaluare a sănătății mintale
- Cum se obține testul pentru TDA
- Cum să identificați sindromul Munchausen
- Cum să tratăm cancerul
- Cum să devii un educator pentru diabet
- Cum să rămâi pozitiv după un diagnostic HIV?
- Cum să mori cu demnitate
- Cum să obțineți tratament pentru hepatita C
- Cum să tratăți cu prietenii nesimpați când aveți o boală cronică
- Cum sa devii un specialist in viata infatil
- Cum să câștigi un caz de dizabilitate din cauza fibromialgiei