Cum să diagnosticați sindromul Lynch
Sindromul Lynch este, de asemenea, cunoscut sub numele de cancer colorectal ereditar non-polipoz (HNPCC). Este o boală ereditară care crește riscul de cancer de colon și alte tipuri de cancer și crește riscul apariției acestor tipuri de cancer la o vârstă mai mică decât de obicei (mai puțin de 50 de ani). Dacă credeți că sunteți în pericol, aflați cum este diagnosticat sindromul Lynch.
conținut
pași
Metoda 1
Recunoașteți riscul de sindrom Lynch
1
Determinați dacă aveți un istoric familial de cancer de colon sau uterin. Unul dintre principalele simptome ale sindromului Lynch este că are un istoric familial de cancer de culoare sau uter, în special la o vârstă fragedă.
- Dacă ați fost recent diagnosticat cu cancer de colon, este posibil să aveți sindrom Lynch, mai ales dacă aveți vârsta sub 50 de ani.
- Dacă sunteți tânără și sănătoasă, dar mai mult de un membru de familie imediat a fost diagnosticat cu cancer de colon la vârsta de 50 de ani sau mai tânăr, s-ar putea să aveți gena sindromului Lynch care vă pune la un risc mai mare, așa că ar trebui să vizitați la un medic pentru a efectua teste genetice. Acest lucru vă poate ajuta să identificați dacă ar trebui să începeți efectuarea testelor de colonoscopie la o vârstă mai mică decât recomandăm în mod normal.
2
Căutați semne de cancer de colon. Sindromul Lynch este o mutație genetică care provoacă un risc crescut de cancer de colon și uterin (sindromul Lynch însăși nu are simptome). Singura modalitate de a diagnostica sindromul Lynch este pentru medicul dumneavoastră să vă testeze. Dacă credeți că sunteți la risc din cauza antecedentelor familiale ale cancerului de colon sau uterin, ar trebui să fiți atenți la semnele acestui tip de cancer, chiar și la o vârstă fragedă.
Metoda 2
Diagnosticați sindromul Lynch
1
Adresați-vă medicului dumneavoastră. Dacă credeți că sunteți în pericol pentru sindromul Lynch, ar trebui să vizitați medicul dumneavoastră, cel mai probabil vă va îndruma către un genetician numit genetician medical. Acest specialist este un expert în efectuarea testelor genetice, ghidarea și gestionarea bolilor genetice cum ar fi sindromul Lynch.
- Ar trebui să vizitați medicul dumneavoastră dacă aveți oricare dintre simptomele fizice sau dacă aveți o istorie familială a cancerului de colon sau a altor tipuri de cancer asociate.
2
Determinați dacă aveți o predispoziție genetică. Existența sindromului Lynch poate fi suspectată dacă există un istoric familial de cancer de colon, cancer endometrial și alte tipuri de cancer, mai ales dacă aceste tipuri de cancer apar la rudele mai tinere. Diagnosticul este determinat prin efectuarea de teste genetice.
3
Luați un test tumoral. Dacă dumneavoastră sau un membru al familiei aveți tumori, medicul poate efectua teste pe tumoare pentru a vedea dacă aveți sindrom Lynch. El sau ea poate determina dacă anumite proteine sunt prezente în tumori, ceea ce ar indica sindromul Lynch.
4
Luați un test genetic. În prezent există teste disponibile pentru mai multe mutații care apar în sindromul Lynch. Aceste teste detectează variații în genele MLH1, MSH2, MSH6 și EPCAM.
Metoda 3
Înțelegerea sindromului Lynch
1
Înțelegeți că sindromul Lynch este o condiție ereditară. Sindromul Lynch este o boală genetică. Eroarea genetică care există la persoanele cu sindrom Lynch este un grup de gene care codifică proteinele care ajută la repararea genelor.
- Acest grup de gene corespunde cu "genele de reparare a nepotrivirii", care sunt cele care repară erorile relativ frecvente care apar atunci când apare replicarea ADN. Erori în acest proces de asociere pot fi reparate în mod normal, dar în cazul sindromului Lynch acestea nu pot fi reparate deoarece genele care codifică proteinele care efectuează reparațiile se deteriorează singure.
- Se crede că cauza cancerelor asociate sindromului Lynch este o acumulare a acestor mutații ale erorilor de ADN.
- Dacă o mamă sau un tată are o copie a două din această genă, există o șansă de 50% ca aceasta să fie transmisă copilului.
2
Înțelegeți ce înseamnă să aveți un rezultat pozitiv al sindromului Lynch. Dacă testul dvs. genetic este pozitiv pentru sindromul Lynch, înseamnă că riscul pe care îl aveți de a avea cancer cândva în viața dumneavoastră este între 60 și 80%. Acest lucru nu înseamnă că veți avea cu siguranță cancer de colon sau endometrial, dar crește riscul acestor tipuri de cancer, precum și cel al altor persoane.
3
Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru a intra în programul de prevenire a cancerului. Sindromul Lynch nu este tratabil. Dacă testul genetic este pozitiv, înseamnă că va trebui să consultați un consilier genetic și medicul dumneavoastră pentru a determina cel mai bun mod de a acționa pentru prevenirea cancerului și detectarea viitoare.
Distribuiți pe rețelele sociale:
înrudit
- Cum să diagnosticați vitiligo la câini
- Cum să diagnosticați tulburările autoimune în huskii siberieni
- Cum să susții pe cineva diagnosticat cu cancer
- Cum să auto-diagnosticați cancerul de colon
- Cum de a vindeca cancerul de sân
- Cum să te aperi împotriva cancerului de sân
- Cum se detectează cancerul ovarelor
- Cum să detectezi cancerul în timp
- Cum de a detecta cancerul pulmonar
- Cum să diagnosticați cancerul pancreatic
- Cum să diagnosticați sindromul de tunel carpian
- Cum să diagnosticați sindromul Prader Willi
- Cum să scrii pe cineva diagnosticat cu cancer
- Cum să faci cancer la colon
- Cum să eviți cancerul
- Cum să examinați cancerul de sân
- Cum să câștigi greutate atunci când ai cancer
- Cum se face un examen de sân
- Cum să tratăm cancerul
- Cum să minimalizați riscul de a suferi de cancer pulmonar fără medicamente
- Cum să modificați dieta pentru a preveni polipii colonului