Cum se măsoară creșterea bacteriilor

Există multe metode pentru a măsura creșterea bacteriilor, iar unele sunt mai complexe decât altele. Cele mai simple metode sunt destul de precise și utilizate în mod obișnuit (deși sacrifică o anumită consistență în măsurători). Printre cele mai cunoscute sunt următoarele: observați și numărați direct bacteriile, măsurați masa umedă sau uscată și măsurați nivelul de turbiditate. Laboratorul din centrul de studiu trebuie să aibă echipamentul și bunurile necesare pentru a efectua cel puțin unul dintre aceste experimente.

pași

2

Utilizați vasul Petri. Puteți pune bacteriile direct pe această placă pentru a le observa sub microscop. Aplicați cultura pe placă și plasați-o sub microscop pentru a vedea câte celule bacteriene conține.

3

Asigurați-vă că aveți concentrația potrivită. Dacă există prea multe bacterii, se vor suprapune și nu veți obține un număr exact. Trebuie să diluați cultura amestecând-o cu mai multă bulion. Dacă vedeți prea puține bacterii, nu veți avea suficiente pentru a găsi un număr exact. Trebuie să filtrați supa utilizând un sistem de filtrare.

4

Numără bacteriile. Ultimul pas este de a le număra fizic. Trebuie să observați prin lupa aparatului foto și să notați cantitatea de bacterii detectate. Comparați acest rezultat cu cele ale altor teste.

2

Asigurați-vă că cultura este în interiorul unui balon. În acest stadiu, cultura trebuie să fie în bulion, deși o veți separa din nou mai târziu.

3

Uscați tava de cântărire din cuptor. De asemenea, puteți utiliza un filtru de membrană cu acetat de celuloză cu un diametru de 47 mm și pori de 0,45 μm. Trebuie să cântăriți tava pentru a afla cât trebuie să scăpați din măsurarea dată când plasați celulele bacteriene deasupra.

4

Se amestecă vasul în care ați așezat cultura astfel încât să se amestece uniform. Celulele se vor scufunda natural datorită gravității. Ar trebui să le amestecați puțin pentru a vă asigura că se răspândesc uniform în interiorul balonului. În acest fel, veți obține un eșantion mai reprezentativ.

5

Utilizați o centrifugă pentru a separa celulele bacteriene de bulion. Acest instrument rotește rapid balonul cu o contragreutate pentru a scurge bulionul și a lăsa cultura. în acest ghid Veți găsi o descriere mai detaliată a acestei proceduri.

6

Răzuiti pastele și puneți-le pe tava de cântărire. Puteți renunța la supa, deoarece nu veți mai avea nevoie de ea. Cu toate acestea, trebuie să păstrați balonul pentru că încă îl veți folosi.

7

Clătiți centrifuga și turnați apa de clătire de pe tavă. Trebuie să adăugați apa de clătire din balon în celulele bacteriene. În acest fel, veți obține greutatea umedă.

8

Măsurați greutatea uscată. Pentru această acțiune, trebuie să plasați tava în cuptor și se usucă la 100 ° C timp de 6 până la 24 ore (urmând instrucțiunile specifice ale cuptorului și platanul de cântărire). Pentru a preveni arderea bacteriilor, trebuie să vă asigurați că nu setați cuptorul peste această temperatură. De îndată ce trece timpul indicat, trebuie să cântăriți bacteriile. Amintiți-vă că trebuie să scăpați greutatea din tava de cântărire.

2

Iluminați proba. În termeni simpli, nivelul de turbiditate indică modul în care arată revoltarea eșantionului. Ar trebui să obțineți o lectură în unități de turbiditate nephelometrică (NTU). Echipamentul poate necesita o anumită calibrare înainte de a putea măsura cu exactitate nivelul de turbiditate al eșantionului.

3

Luați niște note. Turbiditatea corespunde cu cantitatea de bacterii din probă. Spectrofotometrul vă indică și procentajul de transmisie. Acest număr va fi mai mare dacă turbiditatea este mai mică. Ar trebui să comparați rezultatele diferitelor teste pentru a măsura creșterea bacteriilor.